Zydus Cadila получава предварително кимване от USFDA за пускане на пазара на наркотици за ХИВ

Zydus Cadila получава предварително кимване от USFDA за пускане на пазара на наркотици за ХИВ

Zydus Cadila заяви в четвъртък, че е получил предварително кимване от здравния регулатор на САЩ за пускане на пазара на таблетки Emtricitabine и Tenofovir Disoproxil Fumarate, използвани за борба с вируса на човешкия имунодефицитен вирус (HIV), в Америка. Компанията е получила предварително одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата (USFDA) за пускане на пазара на таблетки Emtricitabine и Tenofovir Disoproxil Fumarate 100 mg / 150 mg, 133 mg / 200 mg и 167 mg / 250 mg, се казва в изявление на Zydus Cadila.


Лекарството ще бъде произведено в производственото съоръжение на групата в SEZ Ahmedabad, допълва той. Таблетките се използват с други лекарства за ХИВ, за да помогнат за контролиране на ХИВ инфекцията, каза Зидус Кадила. Понастоящем групата има 312 одобрения и до момента е подала над 400 съкратени нови заявления за наркотици (ANDA) от началото на процеса на подаване, добави тя.

Акциите на Cadila Healthcare, регистрираното в публичното дружество на Zydus Group, се търгуваха на 423,15 рупии за скрипт на BSE, което е с 1,91% по-малко от предишното си затваряне.



(Тази история не е редактирана от персонала на Everysecondcounts-themovie и се генерира автоматично от синдикирана емисия.)